Millioner skal gå til forskning i genetiske hormonsygdomme
Claus Højbjerg Gravholt fra Aarhus Universitet og Aarhus Universitetshospital har netop modtaget en millionbevilling fra Novo Nordisk Fonden. Pengene skal gå til at komme nærmere en forståelse af, hvorfor Turner og Klinefelter syndrom opstår.
De sidste mange år har Claus Højbjerg Gravholt fra AU og AUH forsket i genetiske hormonsygdomme. Nu har han modtaget en bevilling på tre millioner kroner fra Novo Nordisk Fonden til sin forskning.
Claus Højbjerg Gravholt forsker i krydsfeltet mellem endokrinologi og genetik.
”Vi forsøger at forstå, hvorfor kønskromosomabnormaliteter opstår. Tanken er, at det kan hjælpe os med at forstå store sygdomsgrupper som eksempelvis type 2 diabetes og hjertesygdom, som oftere ses ved patienter med Turner syndrom og Klinefelter syndrom,” forklarer han.
Et mål for hans forskning er en 'hele vejen rundt' aftegning af patienten med Turnes syndrom eller Klinefelters syndrom.
”Forskningen er naturligvis i første omgang vigtig for patienterne, men dernæst er den også vigtig i en større sammenhæng for forståelsen af en masse sygdomsprocesser, både på genetisk, molekylært, klinisk og epidemiologisk niveau,” siger Claus Højbjerg Gravholt.
Yderligere oplysninger
Professor Claus Højbjerg Gravholt
Aarhus Universitet, Institut for Klinisk Medicin og
Aarhus Universitetshospital, Molekylær Medicinsk Afdeling
Direkte telefon: 78455365
claus.gravholt@clin.au.dk